Посев отделяемого глаз на микрофлору, определение чувствительности к антимикробным препаратам (Eye Culture.В наличии6590 ₸Купить
Генетические факторы мужского бесплодия (гены AR, CFTR; AZF-регион) (Genetic Factors of Male InfertilityВ наличии89070 ₸Купить
Типирование генов системы HLA II класса (гены DRB1, DQA1, DQB1) (System Human Leukocyte Antigen (HLA) ClassВ наличии37340 ₸Купить
ИБС, инфаркт миокарда (гены ITGA2, GP1BA, ACE, AGT, NOS3, ApoE) (без описания результатов врачом-генетиком)В наличии41600 ₸Купить
ИБС, инфаркт миокарда (гены ITGA2, GP1BA, ACE, AGT, NOS3, ApoE) (Ischemic Heart Disease, Myocardial InfarctionВ наличии43750 ₸Купить
Артериальная гипертензия, связанная с нарушениями в ренинангиотензиновой системе (гены ACE, AGT) (без описанияВ наличии12250 ₸Купить
Изониазид. Генетические маркеры повышенного риска развития полиневритов при приеме изониазида, связанных сВ наличии30140 ₸Купить
Гидралазин и прокаинамид. Генетические маркеры повышенного риска развития волчаночноподобного синдрома иВ наличии25200 ₸Купить
Лозартан/ирбесартан. Генетический маркер риска нарушений метаболизма блокаторов рецепторов ангиотензина II:В наличии12850 ₸Купить
Нестероидные противовоспалительные препараты. Генетический маркер повышенного риска развития побочных реакцийВ наличии15320 ₸Купить
Метотрексат. _Генетические маркеры повышенного риска развития побочных реакций при приеме метотрексата на фонеВ наличии25600 ₸Купить
Описание результатов генетического теста 4 категории сложности (№№ 144ГП/БЗ, 143ГП/БЗ, 139ГП/БЗ, 145ГП/БЗ,В наличии23000 ₸Купить
Описание результатов генетического теста 3 категории сложности (№№ 122ГП/БЗ, 129ГП/БЗ, 120ГП/БЗ, 137ГП/БЗ,В наличии10500 ₸Купить
Описание результатов генетического теста 1 категории сложности (№№ 7201БЗ, 7611БЗ, 7014БЗ, 125ГП/БЗ, 7207БЗ)В наличии3300 ₸Купить
Атаксия Фридрейха. Поиск мутаций в гене FXN, м. (Friedrich Ataxia, Gene FXN, Mut.)В наличии96040 ₸Купить
Артрогрипоз дистальный (синдром Фримена-Шелдона). Поиск частых мутаций в гене MYH3, ч. м. (ArthrogryposisВ наличии43750 ₸Купить
Основные наследственные заболевания (гены CFTR, GJB2, PAH, SMN) (Main Hereditary Diseases (Genes CFTR, GJB2,В наличии27200 ₸Купить
Описание результатов генетического теста 2 категории сложности (№№ 118ГП/БЗ, 121ГП/БЗ, 123ГП/БЗ, 131ГП/БЗ,В наличии5500 ₸Купить
Нарушения детерминации пола. Анализ наличия гена SRY, м. (Disorders Sex Determination, Analysis Gene SRY,В наличии27200 ₸Купить
Ателостеогенез (дисплазия де ля Шапеля). Поиск мутаций в гене SLC26A2, м. (Atelosteogenesis II, De la ChapelleВ наличии111750 ₸Купить
Атаксия Фридрейха. Поиск частых мутаций в гене FXN, ч. м. (Friedrich Ataxia, Gene FXN, Freq. Mut.)В наличии47860 ₸Купить
Атрофия зрительного нерва Лебера. Поиск частых мутаций в митохондриальной ДНК, 3 ч. м. (Leber Hereditary OpticВ наличии26860 ₸Купить
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса. Поиск мутаций в гене эмерина при Х-сцепленной форме, м. (Emery-DreifussВ наличии65050 ₸Купить
Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления. Анализ числа копий гена РМР22 (HereditaryВ наличии72250 ₸Купить
Болезнь Коновалова-Вильсона: His1069Gln (ген ATP7B), del C3402 (ген ATP7B), Gly1267Arg (ген ATP7B)В наличии24310 ₸Купить
Атрофия зрительного нерва Лебера. Поиск частых мутаций в митохондриальной ДНК, 12 ч. м. (Leber HereditaryВ наличии62250 ₸Купить
Врожденная нечувствительность к боли с ангидрозом. Поиск мутаций в гене NTRK1, м. (Congenital Insensitivity ToВ наличии222750 ₸Купить
Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром (болезнь Дункана, синдром Пуртильо), XIAP м. (X-LinkedВ наличии148750 ₸Купить
Синдром Коккейна. Поиск мутаций в гене ERCC6, м. (Cockayne Syndrome, Gene ERCC6, Mut.)В наличии407750 ₸Купить
Сенсорная полинейропатия, NGF м. (Hereditary Sensory and Autonomic Рolyneuropathy, Gene NGF, Mut.)В наличии76980 ₸Купить
Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром. Поиск мутаций в «горячих» участках гена TNFRSF6, «горяч.» уч. м.В наличии31500 ₸Купить
Синдром краниофациальной дисморфии-тугоухости-ульнарной девиации кистей. Поиск мутаций в гене PAX3, м.В наличии148750 ₸Купить
Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром (болезнь Дункана, синдром Пуртильо). Поиск мутаций в гене SH2D1A, м.В наличии74750 ₸Купить
Глутатионтрансферазы (гены GSTT1, GSTM1, GSTP) (Glutathionetransferases (Genes GSTT1, GSTM1, GSTP))В наличии31390 ₸Купить
Гелеофизическая дисплазия. Поиск мутаций в гене ADAMTSL2, м. (Geleophysic Dysplasia 1, Gene ADAMTSL2, Mut.)В наличии333750 ₸Купить
Болезнь Штаргардта. Поиск частых мутаций в гене ABCA4, ч. м. (Stargardt Disease 1, STGD1, FundusВ наличии52650 ₸Купить
Периодическая болезнь. Поиск мутаций в гене MEFV, м. (Familial Mediterranean Fever, FMF, Gene MEFV, Mut.)В наличии192070 ₸Купить
Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая. Поиск мутаций в «горячих» участках гена ACVR1, «горяч.» уч. м.В наличии74750 ₸Купить
Абиотрофия сетчатки, тип Франческетти (Болезнь Штаргардта 1-го типа). Поиск частых мутаций в гене ABCA4, ч. м.В наличии78990 ₸Купить
Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая. Поиск мутаций без «горячих» участков гена ACVR1, без «горяч.»В наличии130250 ₸Купить
Синдром тестикулярной феминизации (СТФ, синдром Морриса). Поиск мутаций в гене AR, м. (Testicular FeminizationВ наличии185750 ₸Купить
Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная). Поиск мутаций в гене ALOXE3, м. (Nonbullous CongenitalВ наличии278250 ₸Купить
Незаращение родничков. Поиск мутаций в гене ALX4, м. (Parietal Foramina, PFM, Gene ALX4, Mut.)В наличии74750 ₸Купить
Синдром Эскобара. Поиск мутаций в гене CHRNG, м. (Escobar Syndrome, Gene CHRNG, Mut.)В наличии148750 ₸Купить
Болезнь Унферрихта-Лундборга. Поиск частых мутаций в гене CSTB, ч. м. (Progressive Myoclonic Epilepsy 1AВ наличии26860 ₸Купить
Первичная легочная гипертензия. Поиск мутаций в гене BMPR2, м. (Primary Pulmonary Hypertension 1, PPH1, GeneВ наличии278250 ₸Купить
Болезнь Унферрихта-Лундборга. Поиск мутаций в гене CSTB, м. (Progressive Myoclonic Epilepsy 1A Unverricht andВ наличии692250 ₸Купить